8月30日晚间，智翔金泰(688443)发布2026年半年报，公司实现营业收入1.53亿元，同比增长237.29%；净利润则为-3.16亿元，尚未实现盈利。

需要指出的是，智翔金泰营业收入较上年同期增加1.08亿元，主要系报告期公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液（金立希®）两项适应症成功纳入国家医保目录，进一步推动了销售市场扩张，产品销售收入为1.53亿元，实现同比大幅增长。但在利润方面亏损较大，主要系智翔金泰研发投入大，业务拓展扩充人员导致人员薪酬增加，以及利息收入较上年同期减少等综合因素影响所致。

资料显示，智翔金泰是一家创新驱动型生物制药企业，产品聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三大治疗领域，具备抗体药物从分子发现到商业化实施的全产业链能力。

研发端，智翔金泰在源头创新方面建立了基于新型噬菌体呈现系统的单抗药物发现技术平台和双特异性抗体药物发现技术平台；同时，在抗体药物结构拓展上开发了单域抗体药物发现技术和 新结构重组蛋白药物发现技术，在抗体药物靶点拓展上开发了胞内抗原抗体药物发现技术。基于前述技术平台和技术，智翔金泰可每年滚动实现2—3项有竞争力且差异化的产品完成发现研究并进入临床前开发阶段。

生产端，智翔金泰重庆抗体产业化基地一期已获得《药品生产许可证》，具备24400L规模（12*2000L和2*200L）生物发酵产能。此外，智翔金泰抗体产业化基地项目二期工程正在建设中，项目建成后，将新增27000L的生物发酵产能，进一步提升抗体产业化能力。在商业化方面，智翔金泰已组建了商务拓展部和自身免疫性疾病产品线商业化团队，不断进行深入的市场研究，针对患者未被满足的治疗需求，制定差异化策略。

今年上半年，智翔金泰研发费用达到2.42亿元，同比增长10.28%，保持较高投入强度；近三个完整会计年度（2023年—2025年），智翔金泰已累计研发投入达17.03亿元。智翔金泰表示，随着公司多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键性注册临床阶段，预计上市公司研发投入将继续维持在较高水平。

截至2026年半年报披露日，智翔金泰产品16个，除赛立奇单抗注射液两项适应症已获批上市并纳入国家医保目录外，斯乐韦米单抗注射液已获批上市，纬利妥米单抗注射液已获附条件批准上市，唯康度塔单抗注射液、泰利奇拜单抗注射液处于上市申请审评阶段，另有多款产品处于不同临床试验阶段。

值得关注的是，针对肿瘤线产品，智翔金泰前期已就纬利妥米单抗注射液分别达成国内外授权合作。继2025年6月，智翔金泰与纳斯达克上市公司Cullinan Therapeutics, Inc.就GR1803注射液达成授权合作后，2026年5月，公司又与上海复星医药(集团)股份有限公司之控股公司重庆药友制药有限责任公司（以下简称“药友制药”）就GR1803项目签署许可协议。

根据协议，药友制药将获得GR1803注射液在许可区域及领域（即用于人类疾病的诊断、预防和治疗）的开发、生产、商业化权益。首付款及里程碑款总金额至高18.2亿元，其中首付款为3亿元。