印度暴发罕见神经系统疾病 格林巴利综合征 疑似5人死亡
格林-巴利综合征（Guillain-Barré syndrome, GBS）是一种罕见的自身免疫性疾病，它会导致身体的免疫系统错误地攻击神经细胞，从而引发急性肌肉无力甚至瘫痪。最近有报道指出，在印度某些地区疑似出现了格林-巴利综合征的大规模暴发，并且已经导致了至少五例死亡。该病的具体原因尚不明确，但通常认为与感染有关，如细菌或病毒感染后引发的免疫反应。
面对这种情况，当地政府和卫生部门正在积极调查病因，并采取措施控制疾病的传播，同时为患者提供必要的医疗支持。对于这种疾病，早期诊断和及时治疗至关重要，以防止病情恶化。公众也应提高警惕，一旦出现相关症状，应及时就医。此外，加强个人卫生习惯、避免接触已知感染源也是预防此类疾病的有效手段之一。
印度暴发罕见神经系统疾病格林巴利综合征。印度西部城市浦那近期暴发了一种名为格林巴利综合征的罕见神经系统疾病。自今年1月初以来，已有约160人被报告患病，疑似有5人死亡，另有48名患者仍在重症监护室。
据报道，本轮暴发的格林巴利综合征与空肠弯曲菌有关。这是一种人畜共患病的病原菌，可以通过不洁食物传播给人。专家表示，虽然全球大多数格林巴利综合征患者是因食用未煮熟的家禽而患病，但这种疾病也可以通过水传播。据英国广播公司报道，该疾病的致死率在3%到13%之间。
格林巴利综合征会导致人体免疫系统攻击部分周围神经系统，可能影响控制肌肉运动的神经以及传递疼痛、温度和触觉感受的神经。这可能导致腿部和手臂肌肉无力甚至丧失知觉，严重时还可能出现吞咽或呼吸困难。
医学专家指出，格林巴利综合征通常与细菌或病毒感染有关，如空肠弯曲菌和流感等。目前尚无完全治愈该病的方法，医生通常采用血浆置换术和注射免疫球蛋白来缓解症状并加速康复。此外，由于缺乏单一的确诊测试方法，医生只能通过一系列临床症状特征进行诊断，容易出现误诊或无法诊断的情况。在公共卫生资源分配不均的印度，农村地区的医生尤其难以诊断这一病症。