2025年12月30日,成都康华生物(维权)制品股份有限公司(证券代码:300841,简称"康华生物")发布公告称,公司第三届董事会第十二次会议审议通过了《关于调整部分募集资金投资项目实施进度的议案》,决定将"康华生物疫苗生产扩建项目"达到预定可使用状态的日期由2025年12月31日再次调整为2026年6月30日。这是该项目自2020年启动以来的第三次延期。
募资项目背景与调整历程
康华生物于2020年通过首次公开发行股票募集资金净额98,097.30万元,主要投向三个项目。其中,"康华生物疫苗生产扩建项目"作为核心募投项目,总投资达62,480.81万元,占募集资金总额的63.69%,是公司扩大产能、提升研发实力的关键战略布局。
该项目实施进度已历经多次调整: - 原计划于2023年10月20日完成,后调整至2024年12月31日 - 2024年底再次调整至2025年12月31日 - 本次调整后,完成日期延至2026年6月30日
项目投资与进展情况
截至2025年11月30日,各募集资金项目的投资进展如下:
| 项目名称 | 总投资(万元) | 拟投入募集资金(万元) | 累计投入募集资金(万元) | 投资进度 |
|---|---|---|---|---|
| 康华生物疫苗生产扩建项目 | 62,480.81 | 62,480.81 | 48,092.47 | 76.97% |
| 研发中心升级建设子项目 | 10,261.12 | 10,261.12 | 10,533.94 | 102.66% |
| 补充与主营业务相关的营运资金 | 27,000.00 | 25,355.37 | 25,355.37 | 100.00% |
| 合计 | 99,741.93 | 98,097.30 | 83,981.78 | 85.61% |
公告显示,"康华生物疫苗生产扩建项目"已完成车间建设、设备调试、试生产、药品GMP符合性检查、药品注册现场核查及注册检验等环节,目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过,现处于药品补充申请审评阶段。公司表示,鉴于药品补充申请审评工作完成尚需一定时间,为稳妥推进项目实施并保障后续生产经营合法合规,决定再次调整项目实施进度。
延期原因与影响分析
康华生物在公告中指出,本次延期主要由于药品监管审批流程耗时超出预期。尽管项目已完成车间建设、设备调试及试生产等前期工作,但药品补充申请审评、注册检验等监管审批环节需要较长周期。公司强调,本次调整是基于项目实际推进情况作出的审慎决策,未变更项目实施主体、实施地点及募集资金用途,不会对公司正常经营产生不利影响,亦不存在损害股东利益的情形。
从资金使用情况看,公司募集资金整体使用进度良好,截至2025年11月底,累计投入募集资金83,981.78万元,整体投资进度达85.61%。其中研发中心升级建设子项目已超额完成投资,补充营运资金项目也已100%完成,显示公司在研发投入和运营资金补充方面进展顺利。
监管审批与市场反应
本次调整事项已经公司董事会审议通过,独立董事发表了同意意见,认为调整程序符合相关法律法规要求,不存在改变募集资金投向和损害股东利益的情形。保荐机构国联民生证券承销保荐有限公司也出具核查意见,对本次调整事项无异议。
康华生物表示,将持续强化对募投项目建设进度的监督与管控,根据实际实施进度分阶段投入资金,确保资源配置合理性和项目推进稳健性。市场分析人士指出,疫苗生产项目的延期虽然反映出药品审批流程的复杂性和不确定性,但公司已完成大部分建设和审批环节,项目投产预期明确,长期来看仍将对公司产能提升和市场竞争力增强产生积极影响。
(完)
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