会议基本信息

CBI 2026

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论坛名称：CBI创新项目路演

论坛地点：苏州国际博览中心B馆B107

论坛时间：2026年9月5日13:00-15:00

CGT创新项目路演

CBI 2026

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CBI路演项目介绍

CBI 2026

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项目名称

CQ-0736 , 一种靶向泛 KRAS 突变肿瘤的强效新型多糖药物偶联体

路演嘉宾

王嗣 ，苏州圣多利康制药有限公司，CEO

项目介绍

针对近20%人类癌症由RAS突变驱动且现有泛RAS抑制剂面临系统毒性与耐药性严重的临床痛点，本团队开发了CQ-0736—— 一款首创（First-in-Class）的“特洛伊木马”型双载药多糖偶联物。项目利用RAS突变肿瘤特异性超激活的“巨胞吞”营养攫取机制，实现双协同载药精准入瘤杀伤，完美避开正常组织。临床前数据显示，在肺癌PDX模型中，CQ-0736疗效显著，肿瘤体积较现有前沿药物（RMC-6236）缩小达16.5倍，且安全性极佳、无耐药性。作为颠覆性创新，该成果在2026年AACR年会口头报告获得了成功。

项目名称

锚定全新靶点发现，开创B/T淋巴细胞双调控的抗肿瘤I类创新药研发

路演嘉宾

黄传书，玮祎康泽，创始人， CEO、CSO

项目介绍

公司依托其原创性研究成果，专注于I类创新药研发，核心产品WY系列药物是基于全新抗肿瘤精准靶点的小分子靶向创新药，具备完全自主知识产权。该产品具备高度靶点特异性、高效清除癌细胞且安全性极高的核心优势，可有效调控荷瘤体内抗肿瘤免疫、肿瘤免疫微环境及代谢微环境，打破现有免疫治疗瓶颈。产品研发管线覆盖胰腺癌、胃癌、膀胱癌、肝癌、肺癌、肾癌等实体瘤，以及急性髓样细胞白血病在内的“免疫热肿瘤”领域，展现出广阔的临床应用前景。公司已累计申请发明专利7项（含国内专利3项、PCT国际专利2项、台湾地区专利2项），并于2025年完成两轮融资累计4100万元，并已委托泰格医药进行I类创新药中美IND申报准备工作。

项目名称

多药偶联（MD-PEG）纳米靶向药物

路演嘉宾

李高全，重庆阿普格雷生物科技有限公司，创始人、董事长、总经理、首席科学家

项目介绍

阿普格雷公司“多药偶联（MD-PEG）技术平台”，针对肿瘤联合用药“疗效不佳、毒性叠加等痛点开发。类似“一箭多星”的多种弹头药物递送，使多种弹头精准且按照比例直达病灶，可以长效缓释，具有强靶向性、高富集度特点。是多通道多靶点联合治疗最佳方案。有希望研发出数十条产品管线，全球相关市场达千亿美金级。

公司首个1类新药68-218为全球首款EGFR/HER2和CDK4/6双通道多靶点抑制剂，68-已获批中国临床（临床批号：2026LP00666），适应症为HR+ / HER2+双阳性乳腺癌，临床前实验各项结果均优异。公司另有多条创新药储备管线，化合物在多种适应症中展示了显著疗效。

项目名称

自复制mRNA疫苗治疗HPV16持续感染及其引起的宫颈癌前病变研究

路演嘉宾

齐海龙，诺未生物（无锡）有限公司，首席技术官

项目介绍

据估计我国有高危HPV16持续感染和其相关宫颈癌前病变患者多达350万，本项目用于根除高危HPV16亚型感染及其引起的宫颈癌前病变，阻断HPV16在人群中的传播和防止宫颈癌的发生。目前针对HPV16长期感染者尚无标准治疗策略，只对患者进行定期随访观察，这导致大量HPV16长期携带者存在，造成HPV16在人群中持续传播，并且患者通常因为焦虑而盲目进行治疗造成严重的经济负担；对于癌前病变标准治疗方式为手术切除，但其创伤性大、影响生育、复发风险高且治疗费用高，不利于当下我国保育政策。本项目的疫苗设计中引入我公司专利分子佐剂技术，通过激活特定抗原提呈细胞亚群，引导抗原在体内的靶向分布实现超高质量的抗原特异性干细胞样中央记忆T细胞分化，彻底根除病毒感染以及病变细胞并形成长期记忆。在抗原序列设计中通过人工神经网络算法，设计独特的抗原序列，在世界上首次实现覆盖HPV16病毒生活史全阶段，因而可同时根除病毒感染和癌前病变。2024年WHO呼吁将HPV治疗性疫苗纳入消除宫颈癌行动中，本项目将转变HPV长期感染长久无药可用的现状，替代手术为宫颈癌前病变患者带来新的绿色无创伤治疗办法。验证mRNA疫苗技术在治疗性疫苗领域中的价值，推动疫苗产业转型，促进医药产业升级，提升我国医药领域的国际竞争力。

项目名称

填补放射性皮炎治疗空白的小分子创新药JYCX004

路演嘉宾

张彦巧，津药药业股份有限公司，高级项目经理

项目介绍

适应症：放射性皮炎，未来可扩展到特应性皮炎，神经性皮炎，日光性皮炎等其它皮肤疾病。

项目需求：一款外用1类小分子创新药，填补放射性皮炎治疗空白。已完成成药性评估，包括药学（合成和制剂），体内外药效、药代和安全性研究，结果良好。项目核心优势包括：放射性皮炎属于差异化疾病领域，未满足临床需求强烈，无治疗金标准。临床用药杂且疗效差，市场竞争不激烈，JYCX004将填补这一空白。疗效显著，优于多款现有临床用药（如三乙醇胺乳膏、糠酸莫米松乳膏、丁酸氢化可的松乳膏等）。安全性明显优于糖皮质激素，血浆暴露水平低，全身不良反应极低。现寻找全球范围内的合作伙伴，合作模式包括但不限于：国内、外权益转让、合作开发等各种开放灵活的合作模式。

项目名称

不升高眼压的新型糖皮质激素滴眼液JYCX001

路演嘉宾

任楠，津药药业股份有限公司，高级项目经理

项目介绍

适应症：眼前段炎症，如眼部术后炎症、眼表炎症、干眼症

项目背景：JYCX001（是一款BIC新型糖皮质激素滴眼液，属于1类创新药。长期用药不升高眼压，安全性明显优于氟米龙及氯替泼诺，为现有激素药物不耐受患者和激素长期用药提供新选择。已进行化合物筛选、药学、体内外药效、药代和安全性研究，结果良好。

项目核心优势包括：药物安全性优于已上市糖皮质激素滴眼液，完全避免了眼压升高的副作用。体外活性优于地塞米松、氟米龙及氯替泼诺，动物试验表明有较强眼表抗炎活性，优于氯替泼诺。现寻找全球范围内的合作伙伴，合作模式包括但不限于：国内、外权益转让、合作开发等各种开放灵活的合作模式。

项目名称

新一代泛肿瘤分子靶向造影剂

路演嘉宾

高新，广州仕韫生物技术有限公司，董事长

项目介绍

仕韫生物的首个产业化肿瘤靶向近红外荧光造影剂GGA-sNIR是全球创新的产品，该产品靶向前列腺干细胞抗原（PSCA），也是目前全球在研的唯一靶向PSCA靶标的荧光分子造影剂。GGA-sNIR合成简单成本可控、代谢安全无毒、荧光成像信噪比高、手术窗口期长，前期在研究者发起的临床研究（IIT）的22例预临床研究证实了比较好的安全性及有效性，手术切缘阳性率为零，患者长期随访数据证实多项临床指标获益。现正在上海复旦大学附属肿瘤医院开展临床一期，安全性及有效性已得到认证。

项目名称

肿瘤疫苗的开发策略

路演嘉宾

陈丽娟，Sequencio Therapeutics，COO

项目介绍

Sequencio Therapeutics 拥有RNA-LNP及蛋白类肿瘤疫苗平台，本项目讨论Sequencio Therapeutics如何通过前沿生物技术，AI辅助表位设计和巧妙临床策略，攻克肿瘤疫苗用于实体瘤的难点。

CBI路演报名

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