1月6日，杭州德适生物科技股份有限公司向香港联交所主板递交上市申请。这是德适生物继2025年6月29日首次递表后的二次递表。

此前一天，德适生物港股上市获证监会备案通过，标志着赴港上市之路迈出关键一步。这家“国家专精特新小巨人”企业，在染色体核型分析领域实现国产替代到国产超越的跨越，达到市占率第一。

“生命蓝图”的守护者：染色体核型分析

染色体是遗传物质的载体，诸多出生缺陷、不孕不育及血液恶性肿瘤等重大疾病，都与染色体的数目或结构异常密切相关。而染色体核型分析，正是诊断这些疾病病因的经典方法，被誉为细胞遗传学诊断的“金标准”。

它的重要性贯穿了人类生命周期的多个关键节点。在产前诊断中，它是唐氏综合征等染色体疾病的确诊依据；在辅助生殖领域，它能帮助医生筛选出健康的胚胎；在血液病诊疗中，特定染色体异常是白血病等恶性肿瘤诊断、分型和预后判断的重要指标。

然而，这一“金标准”长期以来却面临着巨大的临床困境。传统的核型分析完全依赖人工操作，耗时很长，对操作者的经验要求也极高，行业平均准确率仅约50%左右，报告周期长达30天左右。

重塑传统工作流程：全自动细胞实验流水线

由于对设备和技术的要求极高，卡尔蔡司、徕卡等国际巨头长期占据染色体核型分析95%以上的市场份额。面对强大的市场需求和国产设备的空白，德适生物选择了一条创新道路，基于iMedImage?基座模型研发的智能设备与系统，包括AI AutoVision?染色体核型辅助诊断软件、AutoVision?染色体分析软件、KayoFlow?自动细胞收获仪、KayoFlow?制片染色一体机、MetaSight?自动细胞显微图像扫描系统等，既可独立使用，也可组合使用，形成一套高度集成的自动化细胞实验流水线，成为其打破行业困局的“核心武器”。它覆盖染色体核型分析的四大关键环节：细胞收获、制片染色、图像采集与智能分析，实现“从样本进到结果出”的全流程自动化和标准化。

（图中为德适生物产品）

这些智能设备与系统的诞生，带来的变革是颠覆性的：它将染色体核型分析诊断的准确率提升至99%以上，更让医生从繁琐重复的工作中解放出来，有更多时间和精力投入到高价值医学科研工作中。

商业落地成效显著：财务表现印证价值

在染色体核型分析领域的成功，不仅体现在产品性能上，还体现在商业闭环上。2024年，德适生物在中国染色体核型分析这一领域的市场占有率达到30.6%，超越国际巨头位居第一，实现了从国产替代到国产超越的跨越，开始重新定义行业的标准。

亮眼的商业化进展直接体现在财务数据上。根据最新招股书，德适生物2025年前三季度的收入达到1.12亿元人民币，相较于2024年同期的1959万元，同比增长高达470%，增长势头强劲；2025年前三季度整体毛利率高达75.9%，较2024年同期的42.9%显著增长。截至2025年9月30日，德适生物现金及现金等价物，加上短期投资及未动用银行额度合计为2.5亿元。这充分证明了公司技术与产品的市场认可度，以及其将技术优势转化为商业价值的卓越能力。

（图来自于德适生物招股书）

从染色体核型分析领域的绝对领先，到即将赴港上市，德适生物向市场清晰展示了一条以底层技术创新驱动临床价值，并最终实现商业成功的清晰路径。凭借已验证的商业模式和强劲的财务增长，德适生物的未来发展值得期待。

原标题：德适生物将赴港上市，染色体核型分析领域市占率第一 来源：网络