12月31日，恩华药业跌0.45%，成交额9351.60万元，换手率0.44%，总市值245.11亿元。

异动分析

芬太尼+创新药+阿尔茨海默概念+医药电商+仿制药一致性评价

1、公司主要从事中枢神经类产品的生产，包括麻醉类、精神类和神经类医药原料及其制剂类产品的生产制造。公司于2014年10月20日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《注射用盐酸瑞芬太尼药品注册批件》，注射用盐酸瑞芬太尼是一种用于全麻诱导或全麻中维持镇痛的麻醉药品。该公司2017年芬太尼系列产品销售收入约4000万元，占公司2017年收入的比例约1.18%。

2、公司2023年半年报：公司主要从事中枢神经药物的研发，实施了创仿分设，创仿并重，不断加大对创新药物的研发投入。报告期内，公司加大研发投入，加快创新药物研发，推进重点仿制药产品的开发及一致性评价。在产品研发方面，公司在研科研项目 80 多项，投入科研经费约 2.82 亿元，比上年同期增长了 35.09%，取得了显著的研发成果。在创新药研发方面，公司目前共有 25 个在研创新药项目，其中开展Ⅱ期临床研究项目 1 个（NH600001 乳状注射液），开展 I 期临床研究项目 6 个（NH112、NH102、NH130、Protollin 鼻喷剂、NHL35700、YH1910-Z02），预计 2023 年下半年递交新药临床申请的项目 3 个，其余项目均处于早期研发阶段或研发保密阶段。

3、19年8月披露，公司代理的印度药企产品为瑞伐明(卡巴拉汀)， 主要用途为治疗老年痴呆症，已成实现销售。

4、2015年3月18日，公司在投资者关系互动平台上表示，公司在天猫网建有恩华大药房旗舰店，从事医药电商相关业务。将来会密切关注电商动态，适时加大投入； 2015年9月份，公司5000万元全资设立好欣晴移动医疗(主营医疗互联网信息服务，医疗保健，医疗咨询，医药电商等)。

5、江苏恩华药业股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局、核准签发的化学药品“利培酮片”的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。

(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)

资金分析

今日主力净流入-472.76万，占比0.05%，行业排名101/158，连续3日被主力资金减仓；所属行业主力净流入-9.27亿，连续3日被主力资金减仓。

主力持仓

主力轻度控盘，筹码分布较为分散，主力成交额8812.45万，占总成交额的10.73%。

技术面：筹码平均交易成本为24.49元

该股筹码平均交易成本为24.49元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓；目前股价在压力位24.17和支撑位24.06之间，可以做区间波段。

公司简介

资料显示，江苏恩华药业股份有限公司位于江苏省徐州市经济技术开发区龙湖西路31号恩华科技大厦，成立日期1999年3月29日，上市日期2008年7月23日，公司主营业务涉及医药生产、研发和销售,医药销售含公司生产的制剂销售及医药批发和零售业务。主营业务收入构成为：麻醉类54.28%，精神类20.63%，商业医药13.08%，神经类5.51%，原料药2.98%，其他销售2.41%，其他贸易及劳务(注1)0.58%，其他(补充)0.52%。

恩华药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：价值成长、社保重仓、融资融券、中盘、仿制药等。

截至9月30日，恩华药业股东户数3.74万，较上期减少14.20%；人均流通股23614股，较上期增加16.85%。2025年1月-9月，恩华药业实现营业收入44.71亿元，同比增长7.85%；归母净利润11.06亿元，同比增长8.42%。

分红方面，恩华药业A股上市后累计派现15.77亿元。近三年，累计派现8.90亿元。

机构持仓方面，截止2025年9月30日，恩华药业十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第三大流通股东，持股1328.84万股，为新进股东。南方中证500ETF（510500）退出十大流通股东之列。

风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。