近日,派斯双林生物制药股份有限公司(下称“派林生物”)接受了多家机构的特定对象调研。此次调研吸引了包括摩根士丹利、国泰基金、中信证券等在内的16家机构参与,公司董事会秘书赵玉林就经营业绩、采浆量、研发进展、控制权转让等核心问题与机构进行了深入交流。
投资者活动基本信息
| 投资者关系活动类别 | 特定对象调研 |
|---|---|
| 时间 | 2025年12月16日-24日 |
| 地点 | 上海、广东 |
| 参与单位名称 | 国泰基金、浦银安盛、鹏华基金、永赢基金、海富通基金、申万菱信、摩根士丹利、华泰柏瑞基金、中信证券、华安基金、中信建投、嘉实基金、东方红资管、国投证券、众安财险、易格私募基金等 |
| 上市公司接待人员姓名 | 董事会秘书 赵玉林 |
业绩与产能:短期调整为长期扩产蓄力
针对2025年前三季度营业收入及归母净利润同比下降的情况,公司解释主要系全资子公司广东双林、派斯菲科推进二期产能扩增导致产品供应量短期下降。据介绍,派斯菲科已于2025年3月初完成二期产能扩增并投产,广东双林也于同年6月顺利投产,合计年产能实现显著提升,为后续采浆量转化及市场供应奠定基础。
采浆与投浆:全年采浆量预期近1600吨 投浆量超1400吨
采浆端表现稳健。2025年前三季度,公司采浆量近1200吨,同比增长约10%;2024年采浆量超1400吨,预计2025年全年采浆量将接近1600吨。投浆方面,随着产能释放,2025年投浆量预计超1400吨,但部分产品批签发将延至2026年一季度完成,短期业绩或受此影响。
研发管线:聚焦第四代静丙与凝血因子 2027年将迎收获期
公司在研管线进展明确。子公司广东双林的第四代10%静丙(5g)已于2024年5月、2025年4月分别获得临床试验批件及新增适应症CIDP的临床批件,预计2027年上半年获批;第四代5%静丙(2.5g)于2025年12月获临床批件,预计2028年获批,在此之前第三代产品将持续销售。此外,广东双林重点推进的人凝血因子IX研发,因市场竞争格局良好(目前生产销售企业较少),预计2027年初获批;派斯菲科也在同步推进第四代静丙及人凝血因子Ⅷ、IX的研发。
利润分配:国有控股属性支撑高分红 2025年拟分红2.56亿元
作为国有控股上市公司,派林生物持续以高分红回报股东。2024年度现金分红金额约2.56亿元,占2023年归母净利润的41.79%;2025年度拟现金分红同样为2.56亿元,占2024年归母净利润的34.33%。公司表示,未来将通过子公司持续向上市公司分红,以维持高分红比例。
控制权转让:中国生物收购推进中 正履行监管审批程序
公司控制权转让事项取得阶段性进展。2025年6月,控股股东与中国生物签署《收购框架协议》;9月签署《股份转让协议》,目前正在履行监管部门审批程序。转让方与受让方均在按程序积极推进,后续进展将以公告披露为准。此次收购若完成,中国生物作为国家队将强化公司在血液制品领域的战略地位。
行业展望:短期承压不改长期刚需 市场增长空间广阔
血液制品作为国家战略性储备物资及急救药品,行业准入壁垒高、稀缺性显著。尽管短期面临药品集采及医保控费压力,但长期来看,随着经济发展、人口老龄化、临床刚需释放及血浆综合利用能力提升,行业市场空间巨大。公司同时强调,海外市场布局至关重要,正通过产品注册、合作项目拓展等方式构建海外业务长远发展基础。
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