贵州苗百通药业有限公司报告,由于相关产品生产过程不可追溯,存在安全隐患原因,贵州苗百通药业有限公司对其生产的远红外小儿肠胃贴(注册号:黔械注准20252090098)、远红外疼痛贴(注册号:黔械注准20252090142)、远红外肺部贴(注册号:黔械注准20252090169)、远红外痛经理疗贴(注册号:黔械注准20252090106)、远红外支气管贴(注册号:黔械注准20252090143)、远红外磁疗贴(注册号:黔械注准20252090141)、医用前列腺贴(注册号:黔械注准20252090105)、远红外治疗贴(注册号:黔械注准20252090144)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。