泽璟制药(688266.SH)：ZG006在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会发布临床数据及最新进展_商业

泽璟制药(688266.SH)：ZG006在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会发布临床数据及最新进展

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2025-12-05 21:00:56

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格隆汇12月5日丨泽璟制药(688266.SH)公布，公司自主研发的新药Alveltamig（代号：ZG006）的临床研究数据及最新进展于2025年12月5日至7日召开的欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMOAsia）上发布。

ZG006单药治疗在难治性晚期小细胞肺癌患者中的II期剂量优化临床研究（ZG006-002）作为最新突破性摘要（Late-breakingAbstract）入选本次胸部恶性肿瘤专场口头报告，该研究的数据及最新进展如下：截至2025年9月30日，共60例三线及以上小细胞肺癌（SCLC）患者按1:1随机接受ZG00610mgQ2W或30mgQ2W治疗并纳入分析。首次给药均为1mg滴定剂量。两组患者的基线特征总体均衡。

有效性方面，基于IRC评估的结果显示：10mgQ2W组（30例）和30mgQ2W组（30例）最佳缓解率（ORR）分别为60.0%和66.7%，确认的缓解率分别为53.3%和56.7%，疾病控制率（DCR）两组均为73.3%；中位无进展生存期（mPFS）分别为7.03月和5.59月；中位持续缓解时间（mDoR）两组均尚未成熟，6个月的DoR率分别为71.8%和69.5%，9个月的DoR率分别为61.6%和55.6%；中位生存时间（mOS）两组也均未成熟，6个月的OS率分别为83.2%和76.7%，12个月的OS率分别为69.1%和58.2%。

安全性方面，两组的整体耐受性和安全性均良好，未发生任何因治疗期不良事件（TEAE）导致的永久停药。常见治疗相关不良事件（TRAE）为发热、细胞因子综合征（CRS）及实验室检查异常等，绝大多数TRAE为1-2级。CRS主要发生于前两个治疗周期，绝大多数为1-2级，对症治疗后大多可快速恢复。

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