普洛药业11月24日公告,公司全资子公司浙江普洛巨泰药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢地尼干混悬剂(1.5g;3.0g)《药品注册证书》。本次头孢地尼干混悬剂获得药品注册证书,成为国内首家获批并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药,将具备后续参加国家医保谈判的资格,有利于扩大该产品的市场销售,提高市场竞争力。但是药品的生产和销售可能会受到政策法规、市场环境变化等不确定性因素的影响。
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