【中国生物制药:TQC3721吸入粉雾剂公布I期临床研究数据】
中国生物制药公告称,公司附属公司正大天晴自主研发的TQC3721吸入粉雾剂(PDE3/4抑制剂)于欧洲呼吸学会2026年会上公布2项I期临床研究数据。第一项为COPD患者剂量递增试验,纳入72例患者,结果显示产品可明显改善肺功能,安全性良好。第二项为联合格隆溴铵的对照研究,已完成40例受试者入组,联合方案展现出与阳性对照药相当的支气管扩张效应,耐受性良好,支持固定复方制剂开发。
声明:市场有风险,投资需谨慎。本文基于第三方数据库发布,不代表Hehson财经观点,任何在本文出现的信息均只作为参考,不构成个人投资建议。如有出入请以实际公告为准。如有疑问,请联系biz@staff.sina.com.cn。