三叶草生物公告称,公司呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022(RSV+hMPV)、SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)在澳大利亚老年人群中开展的II期临床试验获得积极初步数据。该试验入组420例60-85岁老年受试者,接种28天后,RSV、hMPV中和抗体分别提升6-9倍、6-8倍,PIV3中和抗体高出3倍;疫苗组呼吸道感染发生率较安慰剂组低约62%;两款疫苗总体耐受性良好,未报告疫苗相关严重不良事件。公司同步完成相关抗原2000升生物反应器商业化规模生产放大,将继续评估后续开发计划及国际合作机会。
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