2026年9月3日,贝达药业股份有限公司(300558.SZ)发布公告称,公司收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳®)《药品注册证书》,批准其用于ALK阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗。这是恩沙替尼继二线、一线适应症后获批的第三项适应症,注册分类为化学药品2.4类。
恩沙替尼为新型强效、高选择性新一代ALK抑制剂。2020年11月获批二线适应症,2022年3月获批一线适应症,2025年12月获美国FDA批准上市,成为首个由中国企业主导在美国上市的小分子肺癌靶向创新药。术后辅助治疗临床研究成果于2026年7月在《新英格兰医学杂志》发表,研究显示2年无病生存期率达86.4%,复发风险降低80%。此前全球唯一获批该适应症的药物为阿来替尼。
公司表示,本次获批对公司营业收入具有积极作用,同时提示销售受市场环境影响存在不确定性。
上一篇:蘅东光9月3日现1笔大宗交易 总成交金额1888万元 溢价率为-3.00%
下一篇:交易额近140亿美元!英伟达拟收购三名法国人创办的AI初创公司,分析师:一旦收购成功,全球AI开源就要“看英伟达的脸色”