代谢器械赛道爆发 市场增速高达111.1%
随着肥胖、MASH、2型糖尿病等代谢性疾病患者群体持续扩张,内镜下减重和代谢治疗(EBMT)正成为医疗器械领域增速最快的黄金赛道。根据弗若斯特沙利文数据,中国EBMT器械市场规模预计将从2025年的3200万元跃升至2030年的13.52亿元,复合年增长率高达111.1%,远高于医疗器械行业平均增速。 作为国内EBMT领域的领军企业,糖吉医疗核心产品GBS是全球首款商业化获批治疗肥胖症的肠道介入医疗器械,也是中国首款获批用于消化内镜治疗肥胖症的三类创新医疗(维权)器械,通过国家药监局创新医疗器械特别审查程序(绿色通道)获批,具备极高的技术壁垒与稀缺性。目前GBS已纳入《肥胖症诊疗指南(2024年版)》等多项国家级临床指南,并覆盖全国28个省级医保报销目录,市场渗透空间极为广阔。
商业化进度超预期 置入术量半年增长139.3%
招股书显示,糖吉医疗核心产品GBS的商业化进度远超市场预期,往绩记录期核心经营数据实现指数级增长:
| 2024年 | 2025年 | 2025年上半年 | 2026年上半年 | |
|---|---|---|---|---|
| 销量(套) | 1,053 | 2,650 | 1,022 | 1,880 |
| 支持的置入术数量 | 239 | 2,066 | 817 | 1,955 |
| 新覆盖的医院数量 | 67 | 287 | 163 | 100 |
| 平均终端价格(含税) | ~3.66万元 | ~3.66万元 | ~3.66万元 | ~3.66万元 |
2024年至2025年,GBS支持的置入术数量从239例跃升至2066例,增长超过8倍;2025年上半年至2026年同期,置入术量进一步从817例增长至1955例,同比增速高达139.3%。截至最后实际可行日期,GBS累计商业置入术已超5200例,覆盖全国490家医院,完成超过650名医生的操作培训,商业化网络已铺设完毕并进入快速渗透阶段。
财务表现亮眼 核心产品毛利率最高达85%
尽管公司仍处于创新器械早期商业化阶段,收入规模快速扩张的同时盈利能力表现亮眼:
| 2024年 | 2025年 | 2025年上半年 | 2026年上半年 | |
|---|---|---|---|---|
| 总收入(万元) | 1270.9 | 3221.0 | 1237.9 | 2369.0 |
| GBS收入占比 | 99.9% | 99.6% | 99.6% | 99.7% |
| 总毛利(万元) | 1028.2 | 2542.3 | 963.4 | 2011.0 |
| 整体毛利率 | 80.9% | 78.9% | 77.8% | 84.9% |
2026年上半年公司整体毛利率进一步提升至84.9%,核心产品GBS的毛利率更是达到85%,显示出极强的产品定价权与成本控制能力。值得注意的是,GBS目前不属于第七批国家集中带量采购范围,作为创新三类医疗器械暂不受带量采购降价影响,盈利能力具备极高确定性。 从区域收入结构来看,华东地区是第一大收入来源,2026年上半年GBS收入达1.095亿元,占总收入比例接近一半,华北、西南地区收入也维持高速增长,全国市场均衡渗透格局逐步形成。
管线矩阵储备丰厚 打开长期增长天花板
糖吉医疗以GBS核心平台为基础,搭建了覆盖肥胖、MASH、2型糖尿病三大适应症的多元化产品管线,打开数倍于现有市场的成长空间: 1. GBS-SH:全球首款获FDA突破性器械认定的MASH适配器械,早期临床数据显示44.4%患者实现MASH缓解且纤维化无恶化,目前全球尚无同类器械获批,有望拿下MASH治疗的首个器械类疗法蓝海市场。 2. GBS-DM:针对2型糖尿病合并肥胖的在研产品,FIH研究显示置入12周后患者平均HbA1c从9.0%降至7.1%,降糖效果显著,国内尚无同类内镜治疗器械获批。 3. DIGB:全球创新可降解胃内球囊,无需内镜取出,FIH研究显示患者平均总体重减轻10.2%,90%患者实现≥5%减重,目前关键临床试验入组已完成70%,预计2027年完成试验。 截至最后实际可行日期,公司共拥有220项专利及专利申请,其中104项与核心产品GBS相关,五大一体化专有技术平台构建了极高的技术护城河,后续管线产品可共享平台技术实现快速迭代。
核心专利自主可控 全球化布局筑牢技术壁垒
作为专注代谢性疾病创新疗法的医疗器械企业,公司核心GBS产品的专利体系完全由内部团队自主研发构建,不存在任何第三方共有开发或权属争议。截至目前已在中、美、欧、日、俄等10余个主流市场获得授权发明专利,同时多项迭代技术专利处于全球申请阶段,技术护城河深厚。
| 授权专利覆盖区域 | 专利数量 | 最长保护期限 |
|---|---|---|
| 中国 | 6项 | 2043年 |
| 美国 | 3项 | 2042年 |
| 欧洲 | 3项 | 2038年 |
| 其他海外国家(日/俄/印/澳等) | 5项 | 2037年 |
所有核心专利均为员工任职期间的职务发明,公司100%持有完整知识产权,且已完成中、欧市场的自由实施(FTO)分析,不存在侵权风险,为后续商业化扩张扫清了法律障碍。
商业化网络高速扩张 预收款模式保障现金流健康
公司采用轻资产分销模式快速渗透市场,收入几乎全部来自经销商渠道,且执行严格的发货前全额预付政策,几乎无应收账款坏账风险。2024年启动商业化以来,分销网络规模实现三年三级跳:
| 时间节点 | 期末有效分销商数量 | 覆盖区域拓展 |
|---|---|---|
| 2024年末 | 44家 | 核心省份初步布局 |
| 2025年末 | 70家 | 全国重点区域覆盖 |
| 2026年6月末 | 87家 | 下沉市场深度渗透 |
头部客户集中度持续优化,2026年上半年五大客户收入占比已从2024年的60.8%降至44.8%,客户结构更趋健康。同时核心产品GBS已纳入28个省级医保报销目录,终端患者可及性大幅提升,2026年上半年收入同比2025年同期大增91.4%至2369万元,展现出极强的商业化爆发力。
产能利用率半年飙升72.6% 规模效应推高毛利率
公司杭州现有生产基地设计年产能8000套GBS产品,产能释放速度随市场需求同步加快:
| 报告期 | 产量(套) | 产能利用率 |
|---|---|---|
| 2024年全年 | 3401 | 42.5% |
| 2025年全年 | 4823 | 60.3% |
| 2026年上半年 | 2905 | 72.6% |
随着生产规模扩大,单位产品生产成本持续摊薄,2026年上半年毛利率进一步提升至84.9%,较2025年同期提升7.1个百分点,高值创新医疗器械的盈利优势充分释放。同时衢州5万套年产能的新生产基地已取得生产许可证,预计2026年下半年投产,完全能够支撑未来3-5年的全国市场渗透需求。
股东阵容豪华 产业国资双重加持赋能
公司股东阵容颇具实力,汇集了百度风投、杭州高新(维权)等头部产业资本与地方国资平台: - 百度风投最终由百度集团全资控制,可在互联网医疗、数字健康生态领域为公司提供资源赋能; - 杭州高新由杭州滨江区财政局实际控制,管理资产规模达67.2亿元,在浙江医疗器械产业生态具备深厚资源积累。 此外,公司所有上市前投资者的赎回权等特殊权利已于上市申请前全部终止,股权结构清晰稳定,不存在或有权利隐患。创始人左玉星拥有6年临床医生经验+15年跨国医疗器械企业高管履历,是第一代胃转流支架的发明人,核心高管团队均来自美敦力等头部医械企业,兼具技术研发、渠道管理、资本运作的复合能力。截至2026年6月30日,公司流动比率提升至1.8倍,期末现金及现金等价物达1.6亿元,财务状况健康,足以支撑后续研发与商业化投入。
综合点评
作为港股18A章下稀缺的代谢创新器械标的,糖吉医疗手握全球独家获批的三类创新器械GBS,同时坐拥111.1%复合增速的EBMT黄金赛道红利。当前公司商业化正处于爆发拐点:置入术量半年同比翻倍、分销商网络覆盖下沉市场、产能利用率快速爬坡带动毛利率突破85%,叠加预收款模式筑牢现金流安全垫、28个省级医保覆盖打开患者支付空间,短期业绩增长确定性极强。 长期来看,公司在MASH、2型糖尿病等适应症的全球首创管线均处于蓝海赛道,专利布局覆盖全球核心市场,后续随着新适应症落地、海外市场拓展,成长天花板将进一步打开。相对于国内2.33亿肥胖患者的庞大基数,当前累计5200例的置入量仅处于渗透极早期,后续增长空间可达数百倍,是港股创新器械赛道中稀缺的“已验证商业化能力+长期成长逻辑清晰”的优质标的,有望充分享受代谢治疗赛道的行业爆发红利。
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