(来源:天津日报)
转自:天津日报
近日,天津经开区企业康希诺生物股份公司(以下简称康希诺生物)宣布,其自主研发的吸附破伤风疫苗泰特欣®正式获得国家药品监督管理局批准。该疫苗将为我国成人破伤风主动免疫预防提供免疫更强效、保护更持久的全新选择,进一步丰富国内破伤风预防手段。
据了解,破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌经皮肤或黏膜伤口侵入人体、在厌氧环境下繁殖并产生痉挛毒素所致的急性感染性疾病。重症患者可并发喉痉挛、窒息、肺部感染及多器官功能衰竭,即使经积极综合治疗,全球病死率仍高达30%—50%;在无医疗干预情况下,重症病例病死率接近100%。
康希诺生物研发的泰特欣®采用无动物源培养基发酵工艺,可从源头控制外源性致敏风险,产业化规模工艺稳定可控。大规模Ⅲ期临床研究结果显示,该疫苗免疫保护效力突出:免疫后30天抗体几何平均浓度(GMC)、阳性率和阳转率均可达到较高水平,其中GMC优于对照疫苗,可达到对照组的1.3倍;在18—45岁加强接种人群中,GMC较对照组可提升86%,免疫优势更为突出。同时,泰特欣®保护更持久,免疫后6个月抗体阳转率仍达98.25%,与免疫后30天水平基本一致。 记者 袁诚
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