经济观察网 辉瑞(PFE)多款在研产品临床推进顺利,已上调全年营收指引,同时面临专利到期及减重管线布局调整压力
业务进展情况:
利特昔替尼(白癜风适应症)两项 III 期已达主要终点,递交上市申请在即;25 价肺炎球菌疫苗儿童关键 III 期已启动 。
业绩经营情况:
8 月 4 日披露的 Q2 已经把全年营收指引下限上调至 605–625 亿美元(中值上调 5 亿),并维持调整后 EPS 指引 2.80–3.00 美元 。Q3 的看点是指引是否二度上调、以及 GAAP 亏损(Q2 含 43 亿美元减值)是否收敛;若管线进展顺利而指引不动,市场可能反过来挑剔估值(当前 PE 约 37 倍)。
行业与风险分析:
专利悬崖是最大考验:Eliquis、Prevnar 家族 2026 年专利到期,Ibrance、Xtandi 2027 年失去独占权,公司自己测算 2026–2030 年相关竞争对营收影响约 11 亿美元 。新药组合(Padcev、Vyndaqel)增速虽快,体量能否补上缺口仍未被证实。
产品研发进展:
减重口服赛道几乎清零:8 月初辉瑞刚砍掉 MET-224o 和自研 GIPR 拮抗剂 PF-07976016 两项口服资产,口服方向只剩从药友制药引进的早期管线 YP05002 。也就是说,减重故事目前主要押注 berobenatide 单点,数据一旦不及预期,情绪反转会很快。
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