8月25日晚间，津药药业股份有限公司发布2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入13.13亿元，归母净利润0.43亿元。同时，凭借多年海外深耕，公司出口优势稳固，全球化进程稳步提速。

2026年上半年，津药药业充分发挥原料药制剂一体化全产业链核心优势，统筹推进生产保供、研发管线迭代、海内外市场拓展、全价值链降本增效、内部组织优化等核心工作，在行业政策与市场周期双重承压背景下稳住经营基本盘，核心竞争力持续夯实。

研发成果稳步放量 原料药制剂协同挖掘海内外增量

津药药业将研发创新作为发展重点，持续增加投入，聚焦绿色合成、透皮、吸入、高端无菌及复杂制剂五大技术平台，构建国内先进的研发能力。公司及子公司津药和平成功获评“天津市猎豹企业”，天津市滴眼剂药物技术重点实验室已顺利通过验收并完成认定，天津市粉雾吸入药物重点实验室亦并入公司。

国内市场实施分层精细化运营策略，核心优势产品稳步放量，头部商业渠道战略合作持续深化；医疗机构、零售终端、线上电商多渠道同步发力。紧跟集采、医保政策常态化落地节奏，多款制剂中标国家级、省级集采，核心产品实现全国多省份挂网全覆盖；持续搭建完善院内院外一体化销售网络与标准化学术品牌推广体系，进一步巩固公司细分赛道的行业地位。

依托于此，津药药业研发成果密集落地。上半年以来，制剂业务方面贝美前列素滴眼液、复方电解质注射液、氨甲环酸氯化钠注射液3个新产品获批生产，品种落地节奏持续提速，进一步充实了公司制剂产品梯队；硫酸阿米卡星注射液、维生素B₆注射液通过一致性评价，过评后，将在医保支付方面予以适当支持，医疗机构将优先采购并在临床中优先选用，有利于提升该药品的市场竞争力。

国际化方面，依托领先的技术研发能力与严苛的质量管理标准，上半年津药药业海外注册工作同步迎来多项突破。二丙酸倍他米松获得DMF FA Letter，为原料药业务的海外拓展注入了实质性的推动力；甲泼尼龙片获得白俄罗斯注册资质，倍他米松原料药在巴西获批，小儿复方氨基酸注射液（18AA-I）获得缅甸注册资质，进一步为公司整体国际化战略的深入推进提供了有力支撑。

经过多年海外深耕，津药药业海外市场稳步扩容增效，亚洲、欧洲、美洲成熟市场份额基本盘稳固，新兴市场拓展取得实质性突破，海外客户矩阵、经销渠道持续丰富；完成食品级氨基酸国际合规认证，国际化产品布局持续完善。2026年上半年，津药药业实现海外收入4.73亿元，其中，核心产品甲泼尼龙片在美国市场占有率位居前列。

依托丰富的产品储备与品种优势，津药药业基药布局持续扩容。在2026年7月发布的国家基本药物目录调整中，子公司津药和平、湖北津药共有17个品种新纳入，丰富的基药品种储备将有助于公司在各级医疗机构实现稳定覆盖，推动相关产品销售规模的稳健增长。

夯实精细化内控体系 合规升级驱动长效发展

报告期内，津药药业加强内部管理，实施精益生产、流程优化、降本增效，实施研产销协同的产品质量全生命周期管理机制，确保以高效生产、品质保障、优质服务、快捷流程服务市场。在此基础上，公司全面推进研产销全链条数字化转型，多套业务管理系统上线互通，实现业务流程线上闭环、经营数据统一归集；智能化工具逐步应用于经营分析、客户服务等场景，以数智化手段赋能精准营销、精益生产与全流程风险前置管控。

在夯实运营管理的同时，津药药业围绕合规治理、数字化运营、内控机制完善、投资者回报等多维度发力，构建起全方位、立体化的内部管理体系，有效抵御行业周期波动风险，实现企业规范、长效发展。公司将持续筑牢合规基石，健全合规治理架构，推动营销合规、反垄断合规、EHS 合规等重点领域制度覆盖研发、生产、销售全环节。通过常态化培训与警示教育，提升全员风险识别能力；强化监督问责，定期开展专项检查与评估；引入外部专业机构开展合规审计，及时整改潜在风险点，推动合规管理从“被动防御”向“主动创造价值”升级，以高水平合规护航公司高质量发展。

津药药业表示，公司将坚守原料药制剂一体化，通过成本、质量、供应链和市场的协同，推进产能释放、研发管线落地、全球化市场布局、组织数字化升级，兼顾当期经营提质增效与中长期产业价值培育，推动公司向市场驱动、科技赋能的健康产业领导者稳步迈进。

（提示：上市公司信息仅供参考）