【石药集团:重组呼吸道合胞病毒疫苗在美国获临床试验批准】
石药集团公告称,集团开发的预防用生物制品1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(SYS6057)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。该产品此前已于2026年7月30日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验。该产品为集团第二款获批临床试验的重组蛋白疫苗产品,本次获批的临床适应症为用于60岁及以上人群预防RSV引起的下呼吸道疾病。
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