荃信生物-B(02509)发布截至2026年6月30日止6个月业绩，该集团期内取得收入4.24亿元人民币，同比增加105.37%;公司权益股东应占溢利2.03亿元，同比扭亏为盈;每股基本盈利0.91元。

截至2026年6月30日止6个月，本集团收入为人民币4.24亿元，主要包括：(i)来自授权协议的总收入人民币3.79亿元，包括与QX027N海外授权有关的首付款及非现金代价，以及QX008N及QX031N的里程碑费用，及来自QX001S合作协议的利润分成的收入人民币4040万元;(ii)提供研发服务的收入人民币3630万元;及(iii)来自QX001S供应的收入人民币920万元。收入增加主要由于授权收入及QX001S利润分成增加所致。

创办于2015年，集团是一家完全专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的生物科技公司，全面覆盖皮肤、呼吸、消化、风湿四大领域。基于研发、生产及商业合作的一体化布局，集团已有五款单抗产品进入上市或III期临床试验阶段，国内市场将逐步进入收获期。同时，集团已有三款双抗产品达成海外授权合作，且临床开发进展均位居全球前列，进一步巩固集团在自免领域的领先地位。

截至最后实际可行日期，集团已有一款商业化产品，即国内首个乌司奴单抗生物类似药赛乐信®╱赛捷宁®，于2026年上半年，集团商业化伙伴取得国内销售额(含增值税)逾人民币3亿元，已超过2025年全年数额。两款核心产品研发进展顺利，奥托奇拜单抗(IL-4Rα单抗)在中国针对结节性痒疹(PN)及特应性皮炎(AD)的III期临床试验已达到主要终点，这两项适应症的新药上市申请(NDA)预期将于年内陆续提交。鲁塞奇塔单抗(IL-17A单抗)用于强直性嵴柱炎(AS)的新药上市申请已于2026年3月获受理。QX004N(IL-23p19单抗)及QX008N(TSLP单抗)在国内分别处于银屑病(Ps)及慢性阻塞性肺疾病(COPD)III期临床试验阶段，合作伙伴正在加速开发。随着前述单抗产品在商业端和研发端的持续兑现，“荃信1.0”布局已基本成型。

此外，基于在自免领域的深厚积累，集团高效开发了一系列长效双抗管线，在保持皮肤科优势的同时，深入探索呼吸系统疾病等领域的重大潜在机遇。集团与Caldera Therapeutics、罗氏及Windward Bio的接连合作，展示了集团在推进全球策略方面的执行能力。随着QX030N(IL-23p19/TL1A双抗)、QX031N(TSLP/IL-33双抗)及QX027N(TSLP/IL-13双抗)临床试验的高效推进，“荃信2.0”迭代正全速启航。