【和誉医药:ABSK211新药临床试验申请获NMPA批准】
和誉医药公告称,公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司自主研发的口服小分子pan-KRAS抑制剂ABSK211的新药临床试验申请获中国国家药品监督管理局批准,该药物用于治疗携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者。此前ABSK211已于7月8日获得美国食品药品监督管理局的新药临床试验批准,公司将启动相关I期临床研究。
声明:市场有风险,投资需谨慎。本文基于第三方数据库发布,不代表Hehson财经观点,任何在本文出现的信息均只作为参考,不构成个人投资建议。如有出入请以实际公告为准。如有疑问,请联系biz@staff.sina.com.cn。