长沙晚报掌上长沙7月11日讯（全媒体记者 贾凯清）7月11日，国务院正式批复《中医药振兴发展“十五五”规划》的次日，“中医药+大健康”科技成果转化与院企合作对接会暨功能性食品、保健食品与院内制剂创新专场在湖南湘江新区隆重举行。来自政府相关部门、科研院所、医疗机构、投资机构、宁赛生物及产业链上下游企业的诸多代表齐聚一堂，共话中医药科技成果转化与院企合作新路径。

随着《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》《中医药振兴发展“十五五”规划》等政策文件相继出台，以及湖南省《关于促进生物医药产业创新发展的若干意见》落地实施，中医药与大健康产业迎来了前所未有的发展机遇。湖南省《关于促进生物医药产业创新发展的若干意见》明确提出“支持中医药传承创新发展”，积极支持中药经典名方、名老中医方、医疗机构中药制剂向中药新药转化和产业化。功能性食品、保健食品与院内制剂作为中医药科技成果转化的重要方向，在政策支持与市场需求的双重驱动下，正成为产学研深度融合的关键赛道。

记者了解到，作为本次活动的主办方之一，宁赛生物科技（湖南）有限公司是一家聚焦干细胞与再生医学和中医药现代化的科技创新型企业，公司以美国医学与生物工程院院士、宁赛生物首席科学家文学军领衔的顶尖科研团队为核心，聚焦高活性且无免疫原性干细胞因子技术。该技术从激活了特定再生通路的干细胞中提取高活性生长因子和细胞因子等小分子活性成分，从根本上规避了传统活细胞疗法在微血管栓塞、致瘤性、免疫排斥、不可控分化等方面的核心风险。

与此同时，宁赛生物构建了中医药现代化创新转化平台，依托TOPIA数据库（收录超1500种活性天然提取段），利用高通量筛选、多组学技术以及低温酶解、超临界CO₂萃取等绿色工艺，实现对中药活性成分的精准鉴定与高效提取。在产业化路径上，宁赛生物采取“功能性食品+保健食品+三甲医院院内制剂合作+第五代干细胞临床研究”的四位一体落地策略。在质量保障方面，宁赛生物在日照建立最高标准的GMP生产体系，并于今年初在美国FDA备案成功，是目前国内唯一一家在美国FDA备案的安全干细胞制备体系。

本次专场对接会的成功举办，是深入贯彻落实国家中医药振兴发展战略和湖南省生物医药产业创新发展的重要实践，也是推动中医药科技成果从实验室走向市场、实现产学研深度融合的有力举措。

与会人员介绍，在国务院刚刚批复《中医药振兴发展“十五五”规划》的大背景下，此次专场活动的举办恰逢其时。活动不仅为中医药科技成果转化搭建了高效对接平台，也为湖南湘江新区生物医药与大健康产业集群的高质量发展注入了新的动能。随着“十五五”时期健康中国建设的深入推进，中医药与大健康产业的融合发展前景广阔，功能性食品、保健食品与院内制剂创新将迎来更加蓬勃的发展机遇。

据了解，宁赛生物坐落于湘江数字健康产业园，于2026年1月正式开业。目前，湘江数字健康产业园已成功落地长沙市第二医院、长沙市口腔医院（河西总院）等核心综合医疗机构，长沙花生医院、星灿医院等专科医疗机构，前海人寿、泰康之家·湘园等康养机构，长沙健康医疗大数据产业孵化基地、爱尔东方眼谷、亿达中建智慧科技中心等产业园区，科大讯飞等上市企业，宁赛生物等领军企业，助力了美柏生物、阿特瑞等企业实现了科技成果转化。