宝济药业：BJ044注射液临床试验申请获得国家药监局批准
创始人
2026-06-30 07:24:20
0次
格隆汇6月30日｜宝济药业在港交所公告，于2026年6月29日，公司自主研发的经由合成生物学开发的BJ044注射液（重组乌司他丁，BJ044）的临床试验申请（IND）获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，获准开展临床试验。乌司他丁可广泛用于治疗急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎的急性恶化期及急性循环衰竭。并且乌司他丁已广泛用于治疗一系列重大及危及生命的疾病，并具有良好的临床疗效，包括脓毒症、重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性中毒、严重中暑、烧伤及严重外伤。
上一篇：安阳电信反诈宣讲进社区
下一篇：中欧贸易投资磋商机制联合声明
相关内容
热门资讯
长征五号B遥一运载火箭顺利通过...
2020年1月19日，长征五号B遥一运载火箭顺利通过了航天科技集团有限公司在北京组织的出厂评审。目前...
9所本科高校获教育部批准 6所...
1月19日，教育部官方网站发布了关于批准设置本科高等学校的函件，9所由省级人民政府申报设置的本科高等...
9所本科高校获教育部批准 6所...
1月19日，教育部官方网站发布了关于批准设置本科高等学校的函件，9所由省级人民政府申报设置的本科高等...
湖北省黄冈市人大常委会原党组成...
据湖北省纪委监委消息：经湖北省纪委监委审查调查，黄冈市人大常委会原党组成员、副主任吴美景丧失理想信念...
《大江大河2》剧组暂停拍摄工作...
搜狐娱乐讯 今天下午，《大江大河2》剧组发布公告，称当前防控疫情是重中之重的任务，为了避免剧组工作人...