塞拉斯生命科学集团股份有限公司(纳斯达克代码:SLS)核心推进急性髓系白血病研发平台,即便核心候选药加利匹姆肽-S(GPS)三期临床结果不及预期,该平台仍可成为公司长期核心增长引擎,当前平台聚焦两款后期临床产品GPS与SLS009。
- GPS为靶向WT1的免疫疗法,针对第二次完全缓解期急性髓系白血病患者维持治疗的关键三期REGAL试验,截至2025年12月26日已累计发生72起事件,公司仍处于设盲状态,累计发生80起事件后将启动最终分析、完成数据库锁定并揭盲;此前二期数据显示,GPS治疗组患者中位总生存期达21.0个月,标准治疗对照组仅为5.4个月。
- SLS009(坦比昔利布)为CDK9抑制剂,其针对复发/难治性急性髓系白血病的二期临床数据显示,合并骨髓增生异常综合征相关改变的急性髓系白血病亚组总缓解率达46%,安全性与耐受性表现良好;获FDA积极反馈后,该药物研发已拓展至初治急性髓系白血病患者的更早线治疗场景。
- 截至2025年12月31日,公司现金及现金等价物为7180万美元,2026年初通过权证行权额外募资4260万美元,资金储备可支撑管线推进及后续潜在商业化布局。
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