和铂医药-B(02142)发布公告,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已受理HBM7004(一款治疗晚期实体瘤的新型B7H4xCD3双特异性抗体)的新药临床试验(IND)申请。诚如本公司日期为2026年5月8日的公告所披露,此乃继本集团近期获美国食品药品监督管理局许可其IND申请,以于美国对HBM7004启动首次人体I期临床试验后取得的又一进展。
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