3月30日,拜耳宣布,欧盟委员会批准选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(可申达®)用于治疗左心室射血分数(LVEF)≥40%的成人心力衰竭患者,即LVEF轻度降低(HFmrEF)或LVEF保留(HFpEF)的心力衰竭患者。在欧盟范围内,非奈利酮(10mg、20mg、40mg)的适应症从用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病扩展到用于治疗成人LVEF≥40%的症状性慢性心力衰竭。
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