3月6日,记者从中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)了解到一罕见病例。一4岁女孩血压超标,医院检查诊断一出,没想到竟成了“男孩”。
据了解,4岁的涵涵(化名)是个活泼可爱的小女孩,因为晚上睡觉总是打呼噜,家长便带她进行了“睡眠监测”。然而,检查前常规测量血压发现,涵涵的血压达147/93mmHg,远超正常值,于是家长赶忙带女儿来到中国科大附一院儿科就诊。
据介绍,17α-羟化酶缺乏症是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的一种极为罕见的类型,一般伴有低血钾、性发育异常、高血压等症状。涵涵没有子宫、输卵管,阴道呈现盲端,因为内生殖器是发育不全的性腺,睾酮合成不足,不能合成男性外生殖器,因此她的外生殖器呈现女性外阴。
“虽然这是一种终身性疾病,但通过规范治疗,孩子也可以拥有美好的人生。”熊梅告诉涵涵父母,可以通过激素替代治疗和选择性别进行手术治疗。
目前,涵涵正通过激素治疗控制因疾病导致的高血压,后续需要选择性别进行手术。医院温馨提示,17α-羟化酶缺陷症虽然罕见,但不应被忽视,及时诊断和治疗,可以很大程度改善患儿预后。