格隆汇3月6日丨石药集团(01093.HK)公告,集团开发的化药1类新药SYH2059吸入粉雾剂("该产品")已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。
该产品是集团一款全新的、具有完全自主知识产权的高活性与高选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂。本次获得临床试验批准的剂型为吸入粉雾剂。临床前研究显示,该产品可明显提高药物肺部浓度,降低系统暴露,从而降低胃肠道副作用,在疾病动物模型上的药效明显优于现有药物,且具有良好的药代动力学特征和较高的安全窗口。
本次获批的临床适应症为肺纤维化(PF),包括特发性肺纤维化(IPF)及进展性肺纤维化(PPF)。目前市场上用于治疗该类疾病的药物为数不多,且患者治疗获益有限,该产品有望成为该类疾病的有效治疗药物,具有较大临床开发价值。该产品获得临床试验批准,是集团高端创新吸入技术平台的重要成果,为管线内后续创新吸入制剂的开发奠定了良好基础。