山东新华制药股份(00719)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的恩他卡朋片(以下简称“本品”)《药品注册证书》。
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)
本品属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》乙类品种。根据相关统计数据,2024年中国公立医疗机构恩他卡朋片销售额约为人民币2.86亿元。
新华制药申报的恩他卡朋片于近期获得药品注册证书,进一步丰富了公司的制剂产品系列,有利于提升公司综合竞争力。