DUPA修饰FAM标记PLK1 siRNA/紫杉醇共载脂质体用于前列腺癌靶向治疗
创始人
2025-08-19 11:50:39
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【摘要】

表面修饰PSMA靶向小分子DUPA的脂质体,同时包载FAM标记的PLK1 siRNA和紫杉醇,用于前列腺癌的靶向基因沉默与化疗联合治疗。

【中文名称】

PSMA靶向小分子(DUPA)修饰的脂质体包载紫杉醇(Paclitaxel)和 FAM标记的PLK1 siRNA

【品 牌】

碳水科技(Tanshtech)

【保 存】

4℃保存

【规 格】

10mg-50mg,10mg/ml(浓度可以调节)

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等

【定制】

脂质体表面标记荧光,耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子;可以包裹核酸等

【产品特性】

结构特点

该载体以脂质体为核心骨架,由磷脂与胆固醇组成的双分子层提供药物包载与递送的稳定平台。内部共负载紫杉醇(Paclitaxel)和PLK1靶向siRNA,实现化疗与基因沉默的协同作用。脂质体表面通过PEG链偶联DUPA(一种高亲和力的小分子配体),可特异性识别并结合PSMA(前列腺特异性膜抗原)高表达的前列腺癌细胞,实现主动靶向。

成像与追踪

siRNA通过FAM荧光标记,在保持沉默功能的同时赋予载体绿色荧光信号,可用于体外细胞摄取验证以及体内分布可视化监测,为药物递送和肿瘤靶向效果提供直观证据。

作用机制

靶向递送:DUPA-PSMA结合使脂质体优先富集于PSMA阳性的前列腺癌病灶及转移部位。

双重打击:紫杉醇干扰微管组装抑制肿瘤细胞分裂,PLK1 siRNA下调关键有丝分裂调控蛋白表达,诱导细胞凋亡。

转移抑制:PLK1沉默不仅增强紫杉醇的细胞毒性,还能影响细胞迁移与侵袭相关信号通路,从而降低转移风险。

可视化追踪:FAM信号实现实时成像和分布验证,为联合治疗效果评估提供支持。

碳水科技(Tanshtech)系列产品(部分)

荧光染料Cy5.5标记的帕尼单抗修饰紫杉醇脂质体

西妥昔单抗Fab′片段修饰的脂质体包裹多柔比星(阿霉素)

DiD和⁶⁴Cu(PET示踪)标记曲妥珠单抗Fab片段和RGD肽修饰的脂质体封装紫杉醇与顺铂前药

DiR染料标记曲妥珠单抗修饰的DSPE-PEG2000-MAL脂质体负载阿霉素 (Doxorubicin)

Fab修饰负载全氟己烷(PFP)和 金纳米棒的脂质体被DiR标记

Trastuzumab修饰负载超顺磁氧化铁颗粒(SPIONs)的脂质体被Gd-DOTA(MRI)和 DiR(NIRF)标记

近红外二区染料IR1061标记的scFv修饰脂质体-聚合物杂化颗粒负载STING激动剂(cGAMP)

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