GalNAc-PEG-CY7 性质与功能

英文名称：GalNAc-PEG-CY7

产地：西安瑞禧生物可提供

包装：mg以及g级

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：固体/粉末/溶液

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

GalNAc-PEG-CY7 是半乳糖胺修饰聚乙二醇偶联七甲川花菁近红外荧光染料，为肝脏靶向近红外成像专用双功能探针，PEG 链段分子量可按需匹配，整体兼具肝细胞特异性靶向、长循环亲水修饰、近红外活体荧光示踪三重核心特性，纯度≥95%，是肝靶向药物、活体光学成像、肝细胞示踪的核心标记试剂。

理化性质上，产品常温呈深绿色固体粉末，兼具亲水 PEG 链与疏水 CY7 发色团，可溶于纯水、PBS 缓冲液，也可溶于 DMSO、甲醇等有机溶剂。分子分为三段功能结构：末端 GalNAc（N - 乙酰半乳糖胺）靶向基团、中间柔性 PEG 亲水间隔链、另一端 CY7 近红外荧光基团。CY7 属于近红外一区染料，最大激发 750 nm、发射 770–790 nm，组织穿透深度高，生物自发荧光干扰极低，光稳定性优于普通 Cy5，适合活体小动物长时间成像。PEG 链消除 GalNAc 与 CY7 之间的空间位阻，同时形成水化层，降低分子体内蛋白吸附，延长血液循环时间。化学稳定性良好，中性生理缓冲液中不易降解，避光 - 20℃干燥保存可长期稳定；强光照、强碱环境下 CY7 共轭链易断裂褪色，水溶液需现配现用。GalNAc 糖苷键生理条件下稳定，仅在溶酶体内糖苷酶作用下缓慢降解，无明显细胞毒性，生物相容性优良。

核心功能以肝脏靶向活体成像、肝细胞载体示踪、肝靶向递送系统构建为主。第一，ASGPR 受体特异性靶向识别，肝细胞表面高表达去唾液酸糖蛋白受体 ASGPR，GalNAc 可高效特异性结合该受体，介导分子快速内吞进入肝细胞，实现肝脏组织精准富集，区别于无靶向的游离 CY7，大幅降低肺部、脾脏等脏器非特异性荧光背景。第二，活体近红外荧光示踪，用于纳米粒、脂质体、多肽药物体内肝分布可视化，实时追踪药物在肝脏蓄积、代谢过程，评价肝靶向制剂靶向效率，广泛用于肝癌、肝纤维化、脂肪肝相关动物模型成像实验。第三，肝靶向纳米载体修饰原料，可通过 PEG 链中间衍生位点或活化后与脂质、PLGA、蛋白偶联，构建 GalNAc 修饰肝靶向递送系统，CY7 荧光基团作为示踪标记，同步完成靶向修饰与荧光标记，简化探针合成步骤。第四，体外肝细胞荧光染色，用于原代肝细胞、肝癌细胞体外摄取实验，定性定量检测细胞对靶向分子的摄取能力，筛选高亲和力肝靶向给药方案。

该分子整合靶向配体、亲水间隔、近红外荧光三大模块，规避游离 CY7 脂溶性过高、体内清除快、非特异性富集严重的缺陷，是肝脏疾病分子影像、肝靶向纳米药物研发不可或缺的荧光靶向探针。

GalNAc-PEG-CY7是肝靶向药物、活体光学成像、肝细胞示踪的核心标记试剂

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