上证报中国证券网讯（记者 冯心怡）8月19日，特宝生物披露2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入18.37亿元，同比增长21.58%；实现归母净利润4.77亿元，同比增长11.37%。 特宝生物表示，公司2026年上半年主要的业绩驱动因素有两方面。一方面，公司生产的长效干扰素产品派格宾持续放量，慢乙肝临床治愈基石地位巩固，预防肝癌作用持续获得循证支持；另一方面，公司自主研发的全新一代长效生长激素益佩生上市纳入医保后加速放量，贡献新的收入增量。 派格宾持续放量 特宝生物称，目前，公司生产的派格宾仍是国内聚乙二醇干扰素市场的独家品种，也是国内唯一获批实现表面抗原持久清除适应症的临床药物。治愈率方面，派格宾Ⅲ期确证性注册研究显示，核苷经治且HBsAg小于1500IU/mL的患者临床治愈率达31.4%。持久性方面，2026年5月，第63届欧洲肝脏研究学会年会（EASL 2026）发布该研究延长随访结果：88例经派格宾联合方案实现临床治愈的患者经130周延长随访，核苷经治患者临床治愈维持率超过85%，初治患者达100%。 从需求端看，派格宾所处赛道仍有较大待开发空间。特宝生物介绍称，存量患者要转化为实际诊疗需求，前提是治疗预期的改变。长期以来，乙肝多以长期用药抑制病毒为主要治疗目标。派格宾是全球首个获批以乙肝临床治愈为治疗终点的药物，2025年10月获批全球首个乙肝临床治愈（HBsAg持续清除）相关适应症，推动临床治愈理念在医生和患者中的认知深化，诊疗需求随之进一步释放。 从政策端看，国家疾控局、国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局等9部门联合发布的《中国防治病毒性肝炎行动计划（2025—2030年）》提出，2030年实现慢性乙肝患者诊断率达80%及以上，新报告慢性乙肝患者抗病毒治疗率达80%及以上。 此外，基于对慢乙肝病理机制的理解，特宝生物提出“高效阻断病毒复制+快速清除表面抗原+安全持久免疫激活”的科学范式，以实现慢乙肝临床治愈关键路径全覆盖，推动临床治愈从“优势人群”向“乙肝感染全人群”覆盖。公司称，未来，随着在研管线陆续推进并与派格宾开展联合用药探索，特宝生物产品有望覆盖更广泛的人群，实现更高的临床治愈率和更短的治疗周期。 多元管线布局打开长期成长空间 除了在乙肝方面的布局，公司自主研发的全新一代长效生长激素益佩生于2025年5月获批上市，同年12月纳入国家医保目录并自2026年1月1日起全国执行，加速长效生长激素的市场教育和患者覆盖。作为全球首个不含防腐剂的长效生长激素注射液，益佩生采用Y型聚乙二醇专利结构并配套物联网智能给药装置，有望在长短效替代中进一步释放增长潜力。 据悉，特宝生物管线已从早期以重组蛋白质药物为主，逐步向反义寡核苷酸、抗体药物、基因治疗等方向延展，覆盖慢性乙肝、内分泌代谢、血液肿瘤、自身免疫、基因治疗五大领域。2026年8月，公司可转债完成发行，募集资金总额15.33亿元，投向新药研发、生物技术创新融合中心建设及产线建设；生物技术创新融合及产业化基地项目已于2026年7月封顶，资本持续赋能创新研发与产业化落地，为公司跨越短期业绩周期、长期增长筑牢坚实根基。 2026年恰逢特宝生物成立三十周年。公司表示，将继续锚定重大疾病未满足的临床需求，聚焦免疫和代谢领域创新药物研发，致力于成为全球乙肝临床治愈领导者。

上证报中国证券网讯（记者 冯心怡）8月19日，特宝生物披露2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入18.37亿元，同比增长21.58%；实现归母净利润4.77亿元，同比增长11.37%。

特宝生物表示，公司2026年上半年主要的业绩驱动因素有两方面。一方面，公司生产的长效干扰素产品派格宾持续放量，慢乙肝临床治愈基石地位巩固，预防肝癌作用持续获得循证支持；另一方面，公司自主研发的全新一代长效生长激素益佩生上市纳入医保后加速放量，贡献新的收入增量。

派格宾持续放量

特宝生物称，目前，公司生产的派格宾仍是国内聚乙二醇干扰素市场的独家品种，也是国内唯一获批实现表面抗原持久清除适应症的临床药物。治愈率方面，派格宾Ⅲ期确证性注册研究显示，核苷经治且HBsAg小于1500IU/mL的患者临床治愈率达31.4%。持久性方面，2026年5月，第63届欧洲肝脏研究学会年会（EASL 2026）发布该研究延长随访结果：88例经派格宾联合方案实现临床治愈的患者经130周延长随访，核苷经治患者临床治愈维持率超过85%，初治患者达100%。

从需求端看，派格宾所处赛道仍有较大待开发空间。特宝生物介绍称，存量患者要转化为实际诊疗需求，前提是治疗预期的改变。长期以来，乙肝多以长期用药抑制病毒为主要治疗目标。派格宾是全球首个获批以乙肝临床治愈为治疗终点的药物，2025年10月获批全球首个乙肝临床治愈（HBsAg持续清除）相关适应症，推动临床治愈理念在医生和患者中的认知深化，诊疗需求随之进一步释放。

从政策端看，国家疾控局、国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局等9部门联合发布的《中国防治病毒性肝炎行动计划（2025—2030年）》提出，2030年实现慢性乙肝患者诊断率达80%及以上，新报告慢性乙肝患者抗病毒治疗率达80%及以上。

此外，基于对慢乙肝病理机制的理解，特宝生物提出“高效阻断病毒复制+快速清除表面抗原+安全持久免疫激活”的科学范式，以实现慢乙肝临床治愈关键路径全覆盖，推动临床治愈从“优势人群”向“乙肝感染全人群”覆盖。公司称，未来，随着在研管线陆续推进并与派格宾开展联合用药探索，特宝生物产品有望覆盖更广泛的人群，实现更高的临床治愈率和更短的治疗周期。

多元管线布局打开长期成长空间

除了在乙肝方面的布局，公司自主研发的全新一代长效生长激素益佩生于2025年5月获批上市，同年12月纳入国家医保目录并自2026年1月1日起全国执行，加速长效生长激素的市场教育和患者覆盖。作为全球首个不含防腐剂的长效生长激素注射液，益佩生采用Y型聚乙二醇专利结构并配套物联网智能给药装置，有望在长短效替代中进一步释放增长潜力。

据悉，特宝生物管线已从早期以重组蛋白质药物为主，逐步向反义寡核苷酸、抗体药物、基因治疗等方向延展，覆盖慢性乙肝、内分泌代谢、血液肿瘤、自身免疫、基因治疗五大领域。2026年8月，公司可转债完成发行，募集资金总额15.33亿元，投向新药研发、生物技术创新融合中心建设及产线建设；生物技术创新融合及产业化基地项目已于2026年7月封顶，资本持续赋能创新研发与产业化落地，为公司跨越短期业绩周期、长期增长筑牢坚实根基。

2026年恰逢特宝生物成立三十周年。公司表示，将继续锚定重大疾病未满足的临床需求，聚焦免疫和代谢领域创新药物研发，致力于成为全球乙肝临床治愈领导者。