一、试剂参数

中文名称：雌激素-聚乙二醇-黄原胶

英文名称：Estrogen-PEG-Xanthan

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）

供应商：西安凯新生物科技有限公司

纯度：≥95%

外观：固态粉末或颗粒

溶解性：溶于部分有机溶剂以及水

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融

包装规格：1g、5g、10g

二、试剂介绍

Estrogen-PEG-Xanthan 是一个由三个功能模块组成的高分子偶联物：雌激素（Estrogen，靶向配体）、聚乙二醇（PEG，连接臂/亲水间隔）和黄原胶（Xanthan，多糖骨架）。这种结构通常用于构建靶向药物递送系统或生物材料。

1. 靶向性与缓释的结合

雌激素的靶向作用： 许多肿瘤细胞（如乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌）表面高表达雌激素受体。将雌激素偶联到递送系统表面，可以利用配体-受体的特异性结合，实现主动靶向，将药物富集于病灶部位，减少对正常组织的损伤。

黄原胶的骨架作用： 黄原胶是一种阴离子多糖，具有高黏性、生物相容性和耐酸耐酶的特性。它作为核心载体，可以实现药物的缓释和保护，延长药物在体内的滞留时间。

2. PEG的桥梁与隐身效应

减少免疫识别： PEG作为亲水性间隔臂，一方面可以屏蔽黄原胶或雌激素可能引起的免疫原性，减少吞噬细胞的摄取；另一方面，PEG链增加了整个复合物的水溶性，防止黄原胶在生理条件下过度聚集。

空间灵活性： 将雌激素通过一定长度的PEG链连接至黄原胶上，可以减少空间位阻，使雌激素更灵活、更有效地与细胞表面的受体结合，提高靶向效率。

3. 黄原胶独特的理化优势

黏膜黏附性： 黄原胶具有极强的黏膜黏附能力。这对于口服、眼部、鼻腔或阴道给药途径尤其有利。

应用场景： 例如在子宫内膜疾病或乳腺癌的治疗中，利用雌激素靶向 + 黄原胶黏附，可以实现局部长效滞留。

环境响应性： 黄原胶的构象受离子强度和pH值影响。在特定病理环境（如肿瘤微酸性环境）下，可能发生结构变化，从而触发药物释放。

由于黄原胶分子量通常很大且为多糖结构，Estrogen-PEG-Xanthan 的合成需要确保偶联效率且不影响黄原胶的流变学特性。在实际应用中，需要根据具体的给药途径来调整 PEG 链的长度和雌激素的接枝密度。

三、相关试剂

Biotin-PEG-COOH

Azide-PEG-Biotin，Biotin-PEG-N3

BOC-PEG2K-COOH，BOC-NH-PEG-COOH

PBA-PEG-Biotin,Benzene Boronic Acid-PEG-Biotin

Dox-btn2,Doxorubicin-PEG4-Biotin

AC-PEG-NHS

Biotin-C5-Amine

DSPE-PEG-FAPI

DBCO-SS-PEG4-mal

Phospholipids-PEG-NHS ester

mPEG-COOH，Methoxy-PEG-acid

mPEG-CHO,MW:5000

mPEG-DTA

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该试剂只用于科研实验，不能用于人体。